产业大事：更专注益生菌？IFF以84亿元卖出微生物控制业务

这是《肠道产业》第 726 篇文章

8 月 23 日，国际香精香料公司 IFF 宣布将其微生物控制（Microbial Control）业务出售给 LANXESS（朗盛）公司，交易作价 13 亿美元（约合 84 亿人民币）。此笔资金将用于偿还 IFF 公司到期负债。

IFF 公司致力于创造消费者喜爱的香精和香料，是香精香料行业产品的先行者和主要制造商，有世界上最大的香气和味觉研发中心，能够为食品、饮料、生物科学、化妆品和保健行业提供多样化的解决方案。

IFF 的微生物控制业务源自杜邦的营养与生物科学业务。2019 年 12 月底，杜邦宣布将其营养与生物科学业务与 IFF 公司合并，创建出了一个市值 454 亿美元的全球食品饮料、家庭和个人护理以及健康保健市场配料和解决方案的巨头。

（更多内容，请阅读：重磅发布：2020-2021 肠道产业十大事件）

IFF 公司的微生物控制业务主要向油漆与涂料、建筑材料、动物生物安全、个人护理及家庭护理等工业和消费领域提供防腐与清洁解决方案。该部门还从事工业生产、冷却塔、纸浆及造纸用水的处理与防腐。据估算，IFF 微生物控制业务 2021 年的年收入接近 4.4 亿美元（约合 28.5 亿元人民币）。

但是，考虑到微生物控制业务与 IFF 公司日化、香精香料、香水及家庭护理等业务组合并不完全匹配，IFF 公司借此希望精简形象和降低杠杆，快步向前出发。

IFF 公司首席执行官 Andreas Fibig 表示：“出售微生物控制业务是对我们战略业务评估后做出的，也是基于要实现股东的长期价值这一承诺做出的。我们将与 LANXESS 公司紧密配合，确保顺利交割。”

预计整个交易流程将于 2022 年 2 季度完成。

本节参考资料：

https://ir.iff.com/news-releases/news-release-details/iff-announces-sale-microbial-control-business

8 月 26 日，专注于治疗胃肠道疾病的生物医药公司 Neurogastrx 宣布获得了 6000 万美元（约合 3.9 亿人民币）的 B 轮融资。风险投资机构 Vivo Capital 领衔了本次投资，参与此次投资的还有 RTW Investments、Samsara BioCapital、Marshall Wace 和 Joining 5AM Ventures 机构。

B 轮融资将用于推进 Neurogastrx 公司 2 个管线药物的临床试验，包括治疗糜烂性食管炎的候选药物 Fexuprazan，以及治疗胃轻瘫的候选药物 NG101。

据估计，在美国大约有 6500 万人患有胃食管反流疾病，这其中有 20%的人进展为糜烂性食管炎。糜烂性食管炎的标准治疗方案是采用质子泵抑制剂药物，但是有 1000 万以上的患者服用质子泵抑制剂药物后，得不到有效应答。

胃轻瘫是一种严重的胃肠道紊乱疾病，患者生活质量每况愈下，在美国大约有 1000 万人患有该病。同时，它也是糖尿病的并发症，并且有相当一部分比例的人群容易罹患该病。

候选药物 Fexuprazan 是一种全新机制的钾离子竞争性酸阻滞剂（Potassium-Competitive Acid Blocker，P-CAB）。与质子泵抑制剂药物相比，P-CAB 起效更快，抑制胃酸效果更突出、更持久。候选药物 Fexuprazan 的 3 期临床试验预计将于 2022 年在美国开展。

而另一种针对胃轻瘫的候选药物 NG101 是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂，其开发目标是成为胃轻瘫的一线治疗方案，2 期临床试验目前正在美国开展中。

Neurogastrx 公司的首席执行官 James O’Mara 评论道：“我们得到了跨界投资者的大力支持，这为我们下一阶段的发展注入了新的动力。过去十二个月以来，我们取得了长足进展，在治疗难治性胃肠道疾病上，我们能为数以百万计的患者提供新的药物治疗方案。”

本节参考资料：

https://neurogastrx.com/2021/08/26/neurogastrx-series-b-financing-new-hires/

8 月 25 日，农业科技公司 Biome Makers（简称 Biome）宣布获得了 1500 万美元（约合 9700 万人民币）的 B 轮融资。风险投资机构 Prosus Ventures 领衔了本轮投资，参与此次投资的机构还有 Seaya Ventures、Viking Global Investors、JME Ventures 和 Pymwymic 等。

B 轮融资将用于推动 Biome 公司的 2 款产品进驻国际市场，以维持该公司下一阶段的增长势头。

创立于 2015 年的 Biome 公司致力于推广可持续的耕作方式，通过分析土壤生物成分以及借助于人工智能工具，选定合适的耕种作物及耕作方式，帮助农场主最大化产出。

当前，人们对健康土壤的理解仅仅是基于一些化学元素含量是否处于合理水平的角度，忽略了土壤微生物组的作用。土壤菌群负责将土壤中的有机物转变成作物能够利用的形式。现在，农业学家们能够基于土壤微生物组的数据判定土壤性质，给出作物耕种建议。

据预测，2050 年全世界人口将超过 100 亿，粮食需求量将比现在高出 25%-50%。研究土壤微生物组能帮助人们了解作物的生长特性，这对提高粮食产量以及实现土地的可持续产出，进而解决人口危机大有裨益。

目前，Biome 公司成为了土壤分析检测领域中的领导者，公司业务已经从美国扩展到了欧洲和中美洲，并计划将业务进一步扩展到南美、亚洲、澳大利亚和非洲等地区。

Biome 公司的首席执行官 Adrian Ferrero 表示：“我们致力于提高土壤肥力和健康程度，决心为农业带来可持续的、友好型的发展方式。在获得消费者认可以及将业务扩展到中美洲后，我们意识到必须扩大规模，需要将技术推广到更多农产区。非常荣幸能获得顶级投资者的支持，与他们一道推动农业可持续发展。”

本节参考资料：

https://biomemakers.com/biome-makers-raises-15m-in-series-b-funding/

8 月 20 日，专注于治疗急慢性胃肠道疾病的生物制药公司 Palisade Bio（简称 Palisade）宣布，获得了一笔来自 Yuma 区域医疗中心（Yuma Regional Medical Center，YRMC）520 万美元（约合 3300 万人民币）的投资。

根据协议，Palisade 公司向 YRMC 出售了 1,509,896 份无记名普通股（Unregistered Common Shares），每股价格 3.45 美元（约合 22.4 元人民币）。同时，YRMC 还获得了 5 年期认股权证，能以相同价格额外购买 377,474 普通股。

新一轮融资将主要用于推动候选药物 LB1148 的临床开发。

候选药物 LB1148 被用于治疗腹部和盆骨术后腹膜粘连（Adhesions）。手术对腹部造成的损伤（如擦伤、缝合、结扎和擦干等）是造成术后粘连的主要原因，有超过 90%的患者在腹部手术后出现腹膜粘连。并且有多达 19%的腹部手术患者会出现粘连相关并发症，如小肠梗阻、慢性疼痛和女性不孕症。

防止腹膜粘连是外科医师和妇科医师一直关心的问题，人们已经有许多防止粘连的药物和方法，但疗效均不明显。

候选药物 LB1148 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制手术时肠道分泌的蛋白酶活性，通过抑制这些消化蛋白酶的活性，候选药物 LB1148 有助于减少胃肠道组织的损伤，加快恢复正常胃肠道功能，并缩短术后住院时间。

Palisade 公司的首席执行官 Tom Hallam 表示：“在美国，每年有 700 万例的腹腔手术。医生一直在苦苦搜寻改善术后腹膜粘连的安全、有效的药物。候选药物 LB1148 能帮助手术患者更快地恢复胃肠道正常功能，减少住院时间。YRMC 的这笔投资，能够加快候选药物 LB1148 获得 FDA 批准的步伐，使这一药物尽快惠及受腹膜粘连影响的患者。”

本节参考资料：

https://www.palisadebio.com/news-events/press-releases/news-details/2021/Palisade-Bio-Announces-5.2M-Investment-by-the-Yuma-Regional-Medical-Center/default.aspx

8 月 23 日，专注于开发胃肠道疾病药物的生物科技公司 Anatara Lifesciences（简称 Anatara）宣布，与精准微生物组科学公司 Microba Life Sciences（简称 Microba）开展合作，利用后者的肠道菌群分析平台研究其治疗方案对腹泻型肠易激综合征（Irritable Bowel Syndrome-Diarrhea，IBS-D）的治疗效果。

据 Microba 公司宣称，大约有 1/5 的澳大利亚人曾遭受过 IBS 的困扰，其中 IBS-D 以腹泻为主要特征，并且没有明确的治疗方案。在临床实践中，这一疾病非常棘手，需要综合采取治疗方案。通常，医生会联合采用低 FODMAP 饮食、药物治疗和心理干预等手段来治疗 IBS。

目前采用药物治疗 IBS 具有较高的失败率和副作用，有超过一半的 IBS 患者寻求采用补充和替代疗法（Complementary and Alternative Medicine，CAM）来管理慢性胃肠道疾病。

Anatara 公司治疗 IBS-D 的 CAM 名为胃肠道重构补充疗法（Gastrointestinal Re-Programming Complementary Medicine，GaRP），GaRP 是一种靶向肠道菌群的多成分膳食补充剂。

GaRP 治疗 IBS-D 的 1/2 期临床试验患者招募已经开始启动。借助于 Microba 公司高通量肠道菌群分析平台，Anatara 公司希望获取患者在服用 GaRP 前和服用 8 周后的肠道菌群数据，揭示 GaRP 对肠道菌群的影响。

Microba 公司研发合作主任 Kylie Ellis 表示：“我们很高兴能与澳大利亚的生物技术公司合作，为他们的新产品提供高质量的数据。在双方合作下，希望通过对肠道菌群的精确分析，来实现我们的研究目标，在人类健康方面做出推动改变生活的创新。”

本节参考资料：

https://microba.com/announcements/anataras-ibs-d-clinical-trial-to-leverage-microbas-precision-microbiome-analysis/

8 月 23 日，临床阶段的生物制药公司 Theravance Biopharma（简称 Theravance）对外表示，治疗溃疡性结肠炎的候选药物 Izencitinib 在 2b 期临床试验剂量发现诱导研究中未达主要评价终点。

候选药物 Izencitinib 是一种口服、高亲和力、肠道高选择性的泛-JAK 抑制剂。该药物能够将治疗作用靶向患者的肠道上，先前上市的 JAK 抑制剂因为会随血液循环作用于全身，因此比较容易引发副作用风险。

2018 年，杨森生物科技公司向 Theravance 公司支付了 1 亿美元预付款用于 Izencitinib 治疗胃肠道疾病的研发，并承诺额外支付 9 亿美元用于潜在的里程碑付款。

2b 期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，共计招募了 239 名患者，患者被随机分配到接受 3 种剂量候选药物 Izencitinib 或安慰剂的治疗，每天 1 次，持续 8 周。

研究的主要评价终点是，与安慰剂相比，患者使用候选药物 Izencitinib 后，总的梅奥评分是否变化。次要评价终点则为溃疡性结肠炎临床症状是否缓解。

研究结果显示：接受任何剂量 Izencitinib 的患者，溃疡性结肠炎严重程度没有发生明显改善，患者的临床反应呈剂量依赖性小幅增加的趋势。此外，接受 3 种剂量 Izencitinib 的患者都展现了良好的耐受性，治疗组和安慰剂组的不良事件发生率也相似。

Theravance 公司首席执行官 Rick E. Winningham 评论道：“我们会继续分析试验结果，以便更好地理解这些结果对该药物未来发展的意义。我们仍在等待患者治疗 16 周和 44 周的研究结果。”

由于此次溃疡性结肠炎的数据未达预期，Theravance 公司表示将最大限度地减少未来在候选药物 Izencitinib 上的研发支出。外界对这种 JAK 抑制剂治疗包括溃疡性结肠炎在内的自身性免疫疾病的前景产生了怀疑。

本节参考资料：

https://investor.theravance.com/news-releases/news-release-details/theravance-biopharma-inc-announces-top-line-results-phase-2b

作者 | Richard

审校 | 617

编辑 | 咲

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