华西医院团队发BMJ：补充维生素D有助于预防早死吗？| 热心肠日报
今天是第1193期日报。
华西医院等：补充维生素D与死亡率的关联
British Medical Journal[IF:27.604]
① 纳入52项随机对照试验（共75454名受试者）进行荟萃分析，对比分析补充维生素D对死亡率的影响；② 补充维生素D与全因死亡率无显著关联，且与心血管疾病死亡率、非癌症死亡率、非心血管疾病死亡率无显著关联；③ 补充维生素D与癌症死亡风险降低显著相关；④ 亚组分析显示，补充维生素D3的受试者的全因死亡率显著低于补充维生素D2的受试者，但无论是补充维生素D3还是D2，均与全因死亡率无显著关联。
Association between vitamin D supplementation and mortality: systematic review and meta-analysis
08-12, doi: 10.1136/bmj.l4673
【主编评语】来自华西医院Fang Fang与团队在British Medical Journal上发表的一项荟萃分析结果，在7.5万名受试者中，补充维生素D与全因死亡率无显著关联，但与癌症死亡率的降低相关。（@沈志勋）
摄入全谷物或无法改善肥胖
Advances in Nutrition[IF:7.24]
① 纳入21项随机对照试验（共1798名成年受试者）进行荟萃分析，探究摄入全谷物食品对肥胖相关指标的影响；② 在19项研究（共1698名受试者）中，摄入全谷物食品对体重无显著影响；③ 在10项研究（共769名受试者）中，摄入全谷物食品对BMI无显著影响；④ 另外，摄入全谷物食品对体脂率、脂肪质量、非脂肪质量、腰围等肥胖相关指标均无显著关联；⑤ 需更多研究来确认摄入全谷物食品对肥胖的影响。
Whole-Grain Consumption Does Not Affect Obesity Measures: An Updated Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Clinical Trials
08-07, doi: 10.1093/advances/nmz076
【主编评语】Advances in Nutrition上发表的一项荟萃分析结果，在21项RCT、近2000名受试者中，发现摄入全谷物食品对肥胖相关指标并无改善作用。（@沈志勋）
摄入饱和脂肪促进脂肪肝发生
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism[IF:5.605]
① 纳入61名超重/肥胖受试者进行一项随机双盲试验，分别摄入过多的饱和脂肪酸（SFA）及多不饱和脂肪酸（PUFA）；② 干预持续8周后，两组之间的体重增加量相似；③ SFA显著增加了肝脏脂肪含量、肝脏酶及致动脉粥样化的血清脂质，而PUFA无上述影响；④ 与PUFA相比，SFA对内脏脂肪累积、胰腺脂肪及总体脂无显著影响；⑤ SFA可增加（而PUFA可减少）循环中的神经酰胺；⑥ SFA引起的不良代谢效应可由4周的卡路里限制逆转。
Overeating saturated fat promotes fatty liver and ceramides compared to polyunsaturated fat: a randomized trial
08-01, doi: 10.1210/jc.2019-00160
【主编评语】Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism上发表的一项随机双盲试验结果，在超重/肥胖受试者中，过多的饱和脂肪酸摄入增加了肝脏脂肪含量，并使血脂升高，相比之下，摄入过多的多不饱和脂肪酸并无上述不良效应。（@沈志勋）
肠道上皮中的IDO1促进肠道稳态
Gastroenterology[IF:19.233]
① 肠道上皮中过表达吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1-TG）小鼠的小肠组织中分泌细胞增加；② IDO1与芳香烃受体互作，抑制Notch1信号的活化；③ IDO1-TG小鼠的肠道黏液层厚度是对照小鼠的2倍，Akk菌等的比例增加；④ 感染肠道致病性大肠杆菌后，IDO1-TG小鼠的回肠细菌比对照小鼠减少85%；⑤ 诱导结肠炎后，IDO1-TG小鼠的免疫细胞浸润及病理表现显著低于对照小鼠。⑥ 在克罗恩病患者中，IDO1的表达增加与MUC2等基因表达的增加相关。
Epithelial IDO1 Modulates AHR and Notch Signaling to Increase Differentiation of Secretory Cells and Alter Mucus-Associated Microbiota
07-13, doi: 10.1053/j.gastro.2019.07.013
【主编评语】来自Gastroenterology上发表的一项最新研究，发现肠道上皮中的吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）可通过与作用与于芳香烃受体并抑制Notch1信号，以增强肠道屏障功能，并调节肠道菌群，从而在致病菌感染及结肠炎中维持小鼠的肠道稳态。（@沈志勋）
Nature子刊：致病菌消耗肠道粘膜中的氧气以促进自身定殖
Nature Microbiology[IF:14.3]
① 氧气促进了弗氏志贺菌对上皮细胞的侵袭，这一过程依赖于III型分泌系统，但弗氏志贺菌如何适应组织中的氧化环境尚未明确；② 在肠道定殖过程中，弗氏志贺菌通过其有氧呼吸作用消耗结肠粘膜的氧气，导致感染位点形成低氧环境；③ 上述过程无需中性粒细胞的参与，且抑制弗氏志贺菌的III型分泌系统的活性可促进低氧环境的形成；④ 弗氏志贺菌与免疫细胞的互作主要发生在无氧条件下。
Shigella-mediated oxygen depletion is essential for intestinal mucosa colonization
08-05, doi: 10.1038/s41564-019-0525-3
【主编评语】Nature Microbiology上发表的一项最新研究，发现在肠道定殖过程中，弗氏志贺菌通过有氧呼吸消耗肠道粘膜中的氧气以促进其定殖。（@沈志勋）
国内团队：双向情感障碍患者的肠道菌群变化
Advanced Science[IF:15.804]
① 纳入52名双向情感障碍（BD）患者和45名健康人，对比分析健康人和喹硫平治疗前后BD患者的肠道菌群组成；② 与健康人相比，BD患者的肠道菌群α多样性降低，一些产丁酸菌属的丰度降低；③ 喹硫平治疗未改变BD患者的肠道菌群多样性，但改变了菌群组成；④ BD患者的BMI、病程和抑郁量表得分与不同分类群的丰度显著相关；⑤ 基于菌群标志物建立诊断模型，能够区分健康人和未接受治疗的BD患者，且能够对药物治疗后的应答进行预测。
Gut Microbiota Changes in Patients with Bipolar Depression
05-15, doi: 10.1002/advs.201900752
【主编评语】双向情感障碍（BD）伴随着认知与社交功能损伤，与残疾和自杀风险有关，在年轻人中高发。来自浙江大学医学院的团队在Advanced Science上发表的一项最新研究，分析对比了健康人与BD患者的肠道菌群多样性及组成差异，以及接受治疗前后患者的肠道菌群变化。（@沈志勋）
NGLess语言实现快速可重复分析宏基因组的流程NG-meta-profiler
Microbiome[IF:10.465]
① NGLess是用于描述高通量测序数据分析流程的语言，实现用户友好的可重复计算，提供常见操作内置支持和外部工具扩展；② 此框架编写的NG-meta-profiler实现宏基因组的快速分析，包括序列预处理和比对至附带的数据库；③ 流程整理了人类肠道、海洋、老鼠、猪和狗的参考基因集可直接调用；④ 内置了并行计算管理parallel、宏基因组分析mocat、物种组成分析specl和motu等常用工具；⑤ NGLess表现出比mocat、bwa/htseq-count更快的分析速度。
NG-meta-profiler: fast processing of metagenomes using NGLess, a domain-specific language
06-03, doi: 10.1186/s40168-019-0684-8
【主编评语】本文是EMBL的生信大佬Peer Bork教授团队开发的可重复分析框架，并搭建了宏基因组分析的快速有参分析流程，方便同行实现主要物种肠道微生物组功能组成的快速分析。（@刘永鑫）
生命早期使用抗生素破坏小鼠的结肠运动和肠神经
CMGH Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology[IF:N/A]
① 新生小鼠口服万古霉素明显改变小肠和大肠的菌群组成和多样性，结肠收缩频率和速度显著增加；② 万古霉素处理使表达泛神经元标志物Hu的结肠肠肌层神经元减少，nNOS+等抑制性运动神经元减少，calbindin+等兴奋神经元增加，造成结肠运动增加；③ 万古霉素减少了结肠5-羟色胺（5-HT）及其生物合成中间体的水平，同时补充5-HT前体5-HTP可防止肠肌层神经元减少和结肠收缩频率增加，但不能恢复结肠收缩速度，也无法复原肠道菌群。
Neonatal Antibiotics Disrupt Motility and Enteric Neural Circuits in Mouse Colon
04-22, doi: 10.1016/j.jcmgh.2019.04.009
【主编评语】新生儿期的抗生素使用和肠道菌群改变，可能增加与肠道神经病变和运动障碍相关的胃肠道疾病风险，Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology发表的一项小鼠研究揭示了生命早期口服抗生素引发的肠道菌群变化、肠神经组成和功能改变，以及5-羟色胺介导的生物学机制。（@李丹宜）
感谢本期日报的创作者：沈志勋，Echo，刘永鑫，章台柳
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