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“替抗”产品握时势，国内噬菌体企业获亿元投资 | 产业要闻

热心肠小伙伴们 肠道产业 2023-08-21

这是《肠道产业》第1258期

本期看点

 

  • 诺安百特完成亿元级别B轮融资
  • 泰高收购BiomEdit少数股权
  • GI Biome肌肉抗衰老组合物专利获授权
  • 艾伯维获CHMP推荐批准治疗成人中重度克罗恩病
  • 强生古塞奇尤单抗治疗CD拟纳入突破性疗法
  • Jaguar Health公布OnTarget研究新进展

 

诺安百特完成亿元级别B轮融资

作者：易凯资本

解读：Richard

来源：易凯资本公众号

发布日期：2023-03-01

内容要点

3月1日，噬菌体耐药菌综合解决方案提供商青岛诺安百特完成近亿元B轮融资。本轮融资由千骥资本领投，晨兴创投跟投，两家老股东旗下基金持续加码。资金将主要用于噬菌体GMP工厂建设与新药临床试验研究。诺安百特作为国内动保领域替抗解决方案头部企业，建立了中国最大的企业级噬菌体库，并形成多种针对畜禽、水产养殖及宠物健康领域细菌疾病的噬菌体解决方案。目前，诺安百特已向农业农村部申报噬菌体一类新兽药临床批件，多个噬菌体新药研发项目顺利推进，注册申报进度保持行业绝对领先。诺安百特将持续打造国内领先的噬菌体生物治疗方案。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/82Qctz2KT81gsmv6u6ahaw

 

泰高收购BiomEdit少数股权

作者：feed navigator

解读：Alex Zhang

来源：feed navigator

发布日期：2023-02-23

内容要点

近日，动物营养和水产饲料领导者泰高宣布，已通过BiomEdit公司A轮融资完成对其少数股权的收购。BiomEdit公司于2022年4月开始启动股权融资，参与其股权融资的还包括Anterra Capital、Viking Global Investors和Ferment等公司。过去一段时间，两家公司达成了长期的战略研究和商业合作伙伴关系，期望通过微生物组新技术为畜牧和水产饲料企业提供真正具有创新性的饲料添加剂。未来，BiomEdit公司的微生态产品开发实力将与泰高强大的销售网络相结合，二者在这一领域的合作深度进一步加深。据悉，这是BiomEdit公司首次为畜牧和水产饲料生产企业开发饲料添加剂，这些产品将有助于解决畜牧业及水产养殖的可持续与健康问题，并显著减少对抗生素的使用。

原文链接：

https://www.feednavigator.com/Article/2023/02/23/nutreco-invests-in-gut-microbiome-specialist-biomedit

 

GI Biome肌肉抗衰老组合物专利获授权

作者：Marianne Chang

解读：Jack Chen

来源：Korea Biomedical Review

发布日期：2023-02-27

内容要点

2月27日，GI Biome公司宣布，其抗衰老和改善老年性肌少症的组合物专利获得了韩国知识产权局授权。专利保护了一种由益生菌菌株和天然产物复配而成的组合物，GI Biome公司基于其μ+Herbal therapy技术平台开发而来，能够改善肌肉表现。随着年龄的增长，肌肉数量、肌肉力量和肌肉功能会随之减少。研究表明，由于衰老导致的肌肉量减少与痴呆症、中风和心血管疾病的风险增加有关。目前，还没有药物被批准用于治疗老年性肌少症，但相关保健品市场规模预计到2030年将增长至6万亿韩元以上（约45亿美元）。GI Biome公司采用16月龄的衰老小鼠作为研究对象。结果显示，安慰剂组、天然产物组和益生菌组的肌肉力量下降了5-15%，而益生菌和天然产物复配组的小鼠其肌肉力量则增加了20%以上。

原文链接：

https://www.koreabiomed.com/news/articleView.html?idxno=20533


艾伯维获CHMP推荐批准治疗成人中重度克罗恩病

作者：艾伯维

解读：海思邈

来源：Biospace

发布日期：2023-03-02

内容要点

2月27日，艾伯维宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已建议批准乌帕替尼，用于治疗对常规治疗或生物制剂应答不足、失去应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病（CD）成年患者。如果获得批准，这将是乌帕替尼在欧盟获批的第七个适应症，也将成为首款治疗CD的JAK抑制剂，能够进一步丰富艾伯维在胃肠道领域的产品组合。此次获得推荐是基于两项诱导研究和一项维持研究临床结果。研究表明，在所有三项研究中，与安慰剂相比，接受乌帕替尼治疗的患者实现了临床缓解的共同主要终点，包括每日排便频率/腹痛的临床缓解和内镜反应。并且，接受乌帕替尼治疗的患者中，达到内窥镜缓解这一关键次要终点的患者比例显著增加，并且具有统计学意义。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/abbvie-receives-positive-chmp-opinion-for-upadacitinib-rinvoq-for-the-treatment-of-adults-with-moderate-to-severe-crohn-s-disease/

 

强生古塞奇尤单抗治疗CD拟纳入突破性疗法

作者：医药魔方Info

解读：Richard

来源：医药魔方Info公众号

发布日期：2023-03-27

内容要点

2月27日，中国国家药监局药品审评中心网站公示，强生古塞奇尤单抗注射液拟纳入突破性治疗品种，适应症为治疗中重度活动性克罗恩病（CD）成年患者。古塞奇尤单抗是全球首个获批的细胞因子IL-23抑制剂，可以靶向抑制IL-23这种在自身免疫性疾病中起到关键性作用的细胞因子。2022年5月，强生公布了古塞奇尤单抗治疗中重度活动性CD的2期临床GALAXI 1研究最新数据。试验结果显示，对传统治疗和/或生物制品反应不足或不耐受的受试者在接受不同剂量药物48周治疗后，有47.5%-66.7%的患者实现了高水平临床生物标志物应答，内镜应答患者比例为44.3%-46%。此外，达到临床缓解并且C反应蛋白≤3mg/L或粪便钙卫蛋白水平≤250μg/g的患者比例在39.3%-66.7%之间。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/0DZY9YsBHSKLSXYykpAqAw

 

Jaguar Health公布OnTarget研究新进展

作者：Peter Hodge

解读：萌萌依

来源：Biospace

发布日期：2023-02-21

内容要点

2月21日， Jaguar Health宣布，评估Crofelemer预防与癌症治疗相关腹泻的关键3期临床OnTarget研究其患者入组率已达到75%，预计将在今年二季度完成256名目标患者招募。Crofelemer是Jaguar Health推出的一种抗分泌止泻药，它能调节胃肠道氯离子通道，进而改善腹泻。OnTarget研究旨在证明与癌症治疗相关的腹泻是慢性的，而不是急性的，并且会影响患者癌症的治疗方案效果。在过去的一年里，OnTarget研究将临床中心开展到格鲁吉亚、塞尔维亚、阿根廷和中国台湾等地区，大大加速了患者入组速度。并且，OnTarget研究在数据收集上采用了先进的数字技术，提高了该研究的运作效率。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/jaguar-health-achieves-approximately-75-percent-enrollment-in-pivotal-phase-3-ontarget-trial-of-crofelemer-for-cancer-therapy-related-diarrhea/


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联系人：何隽
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